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डिज़िंट्रोपिन एक पुनः संयोजक सोमैटोट्रोपिक हार्मोनल एजेंट है।
रिलीज फॉर्म और संरचना
Dzhintropin lyophilisate 4 आईयू और 10 आईयू के खुराक में somatropin सक्रिय पदार्थ की सामग्री के साथ एससी प्रशासन के लिए एक समाधान तैयार करने के लिए उत्पादन किया जाता है। दवा के सहायक पदार्थ ग्लिसिन, मनीटोल, सोडियम क्लोराइड, सोडियम डायहाइड्रोजन फॉस्फेट हैं।
उपयोग के लिए संकेत
निर्देशों के अनुसार, निम्नलिखित मामलों में उपयोग के लिए डिज़िंट्रोपिन का संकेत दिया गया है:
- शरीर में somatropin (वृद्धि हार्मोन) में अपर्याप्त संश्लेषण के अपर्याप्त संश्लेषण के परिणामस्वरूप बच्चों में वृद्धि मंदता, पूर्ववर्ती अवधि में पुरानी गुर्दे की विफलता (गुर्दे का कार्य 50% या उससे अधिक) कम हो जाता है, गोनाडल डिजेजेनेसिस (शेरेशेव्स्की-टर्नर सिंड्रोम);
- जन्मजात या अधिग्रहित प्रकृति (एक प्रतिस्थापन चिकित्सा के रूप में) के वयस्कों में somatropin की कमी।
मतभेद
निर्देशों के अनुसार, Dzhintropin का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए जब:
- घातक ट्यूमर;
- सक्रिय इंट्राक्रैनियल नियोप्लासम;
- गर्भावस्था और स्तनपान;
- पेट की गुहा, दिल, या तीव्र श्वसन विफलता के परिणामस्वरूप परिचालन के बाद उत्पन्न होने वाली अवसादग्रस्त स्थितियां;
- दवा के सक्रिय या सहायक घटकों के लिए अतिसंवेदनशीलता।
हाइपोथायरायडिज्म के लिए निर्धारित डिज़िंट्रोपिन सावधानी के साथ, इंट्राक्रैनियल दबाव, मधुमेह में वृद्धि हुई।
खुराक और प्रशासन
Dzhintropin पी / करने के लिए लागू होते हैं। दवा दिन में एक बार धीरे-धीरे प्रशासित होती है (अधिमानतः सोने के समय से पहले)। लिपोओट्रॉफी के विकास को रोकने के लिए समय-समय पर इंजेक्शन साइट को बदलने की सिफारिश की जाती है।
उपयोग से पहले, शीशी की सामग्री संलग्न विलायक के 1 मिलीलीटर में भंग किया जाना चाहिए। ऐसा करने के लिए, विलायक को एक सिरिंज में एकत्र किया जाता है और कॉर्क के माध्यम से दवा के साथ शीशी में इंजेक्शन दिया जाता है, जब तक सामग्री पूरी तरह से भंग नहीं होती है तब तक शीशी को धीरे-धीरे घुमाया जाता है (कोई हिलाने की अनुमति नहीं है)। तैयार समाधान दो सप्ताह से अधिक समय के लिए 2-8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।
रोगी की उम्र, वृद्धि हार्मोन की कमी और चिकित्सा की प्रभावशीलता के आधार पर दवा का खुराक व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है।
बच्चों में वृद्धि हार्मोन के अपर्याप्त संश्लेषण के साथ, dzhintropina की सिफारिश की खुराक प्रति दिन शरीर वजन के प्रति किलो 0.07-0.1 आईयू है। जितनी जल्दी हो सके इलाज शुरू करने की सिफारिश की जाती है और युवावस्था तक जारी रहती है या जब तक हड्डी के विकास क्षेत्र बंद नहीं होते हैं। उपचार के वांछित परिणाम तक पहुंचने पर, डिज़िंट्रोपिना के उपयोग को रोकना संभव है।
जब बच्चों में गोनाडल डिजेजेनेसिस और क्रोनिक गुर्दे की विफलता में वृद्धि मंद हो जाती है, तो डिज़िंट्रोपिन प्रति दिन शरीर वजन के 0.14 आईयू प्रति किलो की खुराक पर निर्धारित होता है।
वयस्कों में वृद्धि हार्मोन की कमी के साथ, डिज़िंट्रोपिन के साथ उपचार प्रतिदिन शरीर वजन के 0.45-0.9 आईयू प्रति खुराक से शुरू होता है, इसके बाद चिकित्सा की प्रभावशीलता के आधार पर वृद्धि होती है। एक नियम के रूप में रखरखाव खुराक प्रति दिन 3 आईयू से अधिक नहीं है।
साइड इफेक्ट्स
Dzhintropina का उपयोग जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि के विभिन्न प्रणालियों से निम्नलिखित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकता है:
- बढ़ी इंट्राक्रैनियल दबाव, मतली और उल्टी, गंभीर सिरदर्द, दृश्य विकार से प्रकट;
- hyperglycemia;
- हाइपोथायरायडिज्म;
- परिधीय edema की घटना के साथ द्रव प्रतिधारण;
- ल्यूकेमोइड प्रतिक्रियाएं;
- सुरंग सिंड्रोम;
- मायालगिया, आर्थरग्लिया;
- मादा सिर के Epiphysiolysis;
- खुजली के रूप में एलर्जी, त्वचा की धड़कन;
- इंजेक्शन साइट पर सूजन, हाइपरेमिया, गोइटर, दर्द, लिपोओट्रॉफी के रूप में स्थानीय प्रतिक्रियाएं।
दुर्लभ मामलों में, रोगी दवा के प्रति एंटीबॉडी बना सकता है, जिससे इसकी प्रभावशीलता में कमी आती है।
विशेष निर्देश
डिज़िंट्रोपिन के साथ थेरेपी के दौरान, मधुमेह के रोगियों में हाइपोग्लाइसेमिक एजेंटों की खुराक को समायोजित करना आवश्यक हो सकता है। इसके अलावा, हाइपोथायरायडिज्म का अभिव्यक्ति, पहले गुप्त रूप से आगे बढ़ना, बाहर नहीं रखा गया है। यदि रोगी थायरॉक्सिन ले रहा है, तो जिन्त्रोपिन के उपचार के दौरान हाइपरथायरायडिज्म के लक्षण दिखाई दे सकते हैं।
डिज़िंट्रोपिन के साथ इलाज की पूरी अवधि के लिए, रोगियों को निधि की स्थिति की निगरानी करनी चाहिए, खासकर अगर इंट्राक्रैनियल दबाव में वृद्धि के लक्षण हैं। यदि ऑप्टिक तंत्रिका edema होता है, Dzhintropin का उपयोग बंद किया जाना चाहिए।
यदि डिज़िंट्रोपिन के इलाज के दौरान रोगी अप्रत्याशित रूप से लम्बा होना शुरू कर देता है, तो इसकी पूरी तरह से जांच करने की सिफारिश की जाती है।
अत्यधिक खुराक में दवा के लंबे समय तक उपयोग के मामले में, अधिक मात्रा में विकास संभव है, पहले हाइपोग्लिसिमिया द्वारा प्रकट किया गया है, और बाद में हाइपरग्लिसिमिया द्वारा। डिज़िंट्रोपिन की लंबी अवधि के साथ, लक्षण तब हो सकते हैं जब शरीर में वृद्धि हार्मोन का अत्यधिक संश्लेषण होता है - गगनचुंबीकरण, एक्रोमग्ली, हाइपोथायरायडिज्म, और सीरम कोर्टिसोल के स्तर में कमी।
उपर्युक्त लक्षणों की उपस्थिति में, डिज़िंट्रोपिन के साथ चिकित्सा रोक दी जानी चाहिए और लक्षण उपचार किया जाना चाहिए।
विकास प्रक्रियाओं पर सोमैट्रोपिन का उत्तेजक प्रभाव ग्लुकोकोर्टिकोस्टेरॉइड के साथ-साथ सेवन को कम कर देता है। इसके अलावा, दवा की प्रभावशीलता हार्मोन के साथ संयोग उपचार को प्रभावित कर सकती है, उदाहरण के लिए, एनाबॉलिक स्टेरॉयड, गोनाडोट्रॉपिन, थायराइड हार्मोन, एस्ट्रोजेन।
गर्भावस्था के दौरान, डिज़िंट्रोपिना का उपयोग पूरी तरह से contraindicated। अगर स्तनपान के दौरान दवा चिकित्सा की आवश्यकता है, तो इलाज की अवधि के लिए स्तनपान रोकने की सिफारिश की जाती है।
एनालॉग
संरचनात्मक अनुरूप Dzhintropina और दवाओं के समान औषधीय प्रभाव है निम्नलिखित दवाएं हैं:
- Norditropin;
- नॉर्डिट्रोपिन 12;
- Genotropin;
- Biosoma;
- somatropin;
- Humatrop;
- Rastan;
- Saizen;
- Biorostan;
- Groutropin;
- Nutropin।
भंडारण के नियम और शर्तें
निर्देशों के मुताबिक, डिज़िंट्रोपिन को 2-8 डिग्री सेल्सियस पर, नमी और सीधे सूर्य की रोशनी से सुरक्षित जगहों पर, बच्चों की पहुंच से बाहर रखा जाना चाहिए। दवा का शेल्फ जीवन 2 साल है। दवा को समाप्ति तिथि के बाद जमा करने और उपयोग करने के लिए मना किया जाता है।
